اختلالات مادرزادی

آب سیاه مادرزادی، قابل درمان است؟

جام جم آنلاین: یک جراح و متخصص بیماری های چشم با اشاره به امیدهای تازه برای درمان آب سیاه مادرزادی نوزادان گفت: شاید در آینده بتوان با استفاده از تکنیک های مهندسی ژنتیک، آب سیاه مادرزادی را زودتر شناسایی کرد و برای درمان آن اقدامات موثری ارائه داد. دکتر نوید نیلفروشان افزود: در افراد با گلوکوم زاویه بسته، تماشای طولانی مدت تلویزیون در اماکن تاریک با تغییرات ساختمانی چشم و باز شدن مردمک همراه است و خطر بروز حمله را افزایش می دهد. وی اظهار کرد: مصرف برخی از داروها ازجمله توپیرامات (موثر در درمان تشنج) در بروز آب سیاه در افراد مستعد موثر است. دکتر

درمان آب سیاه مادرزادی آب سیاه درمان درمان آب سیاه

ادامه مطلب ...
خال‌هایی که باید توسط پزشک، چک شوند

اطلاعات: خال مادرزادی یک لکه رنگی است که زیر یا روی پوست نوزاد هنگام تولد وجود دارد یا اندکی بعد از به دنیا آمدن کودک به وجود می‌آید. بعضی از این خال‌ها به مرور کمرنگ می‌شوند، اما بعضی دیگر برجسته‌تر می‌شوند. خال‌های مادرزادی به وسیله رنگریزه‌های اضافی در پوست یا به وسیله رگ‌های خونی که به‌طور طبیعی رشد نمی کنند، ایجاد می‌شوند. بیشتر این خال‌ها بدون درد و ضرراند. به ندرت این خال‌ها پیچیده می‌شوند و شرایطی خاص را به وجود می‌آورند. به هر حال همه خال‌ها باید توسط پزشک چک شوند. خال‌های گوشتی. این خال‌ها زمانی به وجود می‌آیند که سلول‌های پوست به

ادامه مطلب ...
کشف اثر انگشت بر بیماری‎های وراثتی

همشهری: دانشمندان انگلیسی استفاده از یک آزمون غربالگری پیشرفته را اعلام کردند که در آن با استفاده از یک تکنیک شناسایی DNA می توان از انتقال بیماری های وراثتی به فرزندان پیشگیری کرد. به نوشته روزنامه گاردین این تکنیک که به وسیله بیمارستان گایز در لندن ایجاد شده و در یک کنفرانس باروری در پراگ اعلام شد مشابه انگشت نگاری ژنتیکی است که به وسیله پلیس برای شناسایی مظنونین انجام می شود. این آزمون به جای جستجوکردن یک ژن تغییریافته خاص مربوط به یک بیماری وراثتی که بر حسب خانواده مربوط متفاوت خواهد بود، شاخص ها یا اثر انگشت های یک شکل تر DNA کروموزومی نزد

کشف اثر انگشت

ادامه مطلب ...
عامل بیماری‌های مادر‌زادی میزان بالای ازدواج‌های فامیلی است

سلامت نیوز: مسئول مرکز مشاوره ژنتیک اداره کل بهزیستی استان زنجان گفت: عامل بیماری‌های مادر‌زادی میزان بالای ازدواج‌های فامیلی است. گیتا فاطمی اظهار داشت: داشتن اختلالات عصبی، عضلانی، بیماری‌های متابولیک و ابتلاء مادر به بیماری‌های عفونی همچون سرخجه و سرخک از مهم‌ترین عوامل مراجعه به مشاوره ژنتیک است. وی تصریح کرد: امروزه با پیشرفت قابل توجه علوم پزشکی، بهداشتی و پیشگیری از بیماری‌های عفونی و رعایت بهداشت فردی و بهبود تغذیه، بیماری‌های ارثی و معلولیت‌های ناشی از آن بخش قابل توجهی را به خود اختصاص داده است. مسئول مرکز مشاوره ژنتیک اداره کل بهزیست

ادامه مطلب ...
چگونه از نوزاد نارس مراقبت کنیم

تبیان: نوزاد نارس به نوزادی گفته می‌شود که قبل از هفته 37 بارداری متولد شود. علل مختلفی برای نارس شدن نوزادان وجود دارد. احتمال نارس بودن نوزادان در چند قلوزایی بسیار زیاد است. در سال های اخیر، به دلیل افزایش بارداری‌های مصنوعی، میزان نوزادان نارس نیز زیاد شده است. در بارداری‌های مصنوعی، احتمال چند قلوزایی بیشتر می‌شود. در چند قلوزایی احتمال تولد زودتر از موعد (زایمان زودرس) بیشتر می‌شود و میزان نوزادان نارس نیز بیشتر می‌شود. مشخصات نوزاد نارس. - وزن کمتر از 2. 5 کیلوگرم. - اندازه کوچک بدن. - اندازه بزرگ سر نسبت به کل بدن. - چربی کم زیر پو

چگونه از نوزاد نارس مراقبت کنیم چگونه از نوزاد مراقبت کنیم مراقبت نوزاد نارس

ادامه مطلب ...
عقب ماندگی ذهنی چگونه اتفاق می‌افتد؟

بنیاد پیشگیری از معلولیت‌های مادرزادی و ژنتیک: عقب ماندگی ذهنی اختلالی است که با عملکرد هوشی زیر حد طبیعی و اختلال در مهارت های انطباقی مشخص می شود. سن شروع عقب ماندگی ذهنی زیر 18 سال است و منظور از مهارت های انطباقی انجام کارهای است که در هر سن خاص به طور معمول از فرد انتظار می رود. انواع. عقب ماندگی ذهنی بر اساس میزان بهره هوشی از خفیف تا بسیار شدید ( عمیق ) وجود دارد . جدول زیر تقسیم بندی های مربوط به عقب ماندگی ذهنی را با توجه به نوع و مهارت مورد نظر نشان می دهد:. مهارت مورد انتظار. نوع. بهره هوشی. آموزش پذیر. خفیف. 70 - 50. تربیت پذیر با

عقب ماندگی ذهنی

ادامه مطلب ...
ناشنوایی کودکان

نی نی بان: شنوایی شاید اولین حس ما باشد. نوزادان صدای ریتم و ملودی زبان مادری خود را در رحم مادر، حتی ماه‌ها قبل از تولد، می‌شنود. ناشنوایی نوزادان به طور شگفت‌آوری رایج است. از هر 1000 کودکی که در آمریکا به دنیا می‌آید، 2 تا 4 کودک ناشنوا هستند. تا سال‌های اخیر معمولا ناشنوایی کودکان تا 2 سالگی تشخیص داده نمی‌شد اما اکنون با انجام آزمایش‌هایی که به طور مستقیم فعالیت مغز کودک را اندازه می‌گیرد، پزشکان می‌توانند ناشنوایی آن‌ها را حتی تنها چند روز پس از تولد، تشخیص دهند. برای کودکانی که کر و لال هستند، درمان زود همگام موثر است. نوزادانی که صح

ناشنوایی کودکان ناشنوایی در کودکان

ادامه مطلب ...
کودکان لب شکری را بشناسید

کودکان لب شکری را بشناسید. شهرزاد: توضیح دادن برای مادری که اشک چشم‌هایش را پر کرده و به سختی می‌تواند جلوی فوران آن را بگیرد، کار آسانی نیست. می‌پرسد: «چرا کودک من؟» و بعد وقتی ادامه می‌دهم که از هر 600 تا 1000 کودکی که با شکاف کام یا لب متولد می‌شود، دوباره همان سؤال را این بار از عمق چشم‌هایش و از لابه‌لای اشک‌ها می‌پرسد. برای او توضیح می‌دهم که این نقص به خوبی قابل درمان و کنترل است. علم پزشکی و دندانپزشکی پیشرفت‌های زیادی کرده است و موردی برای نگرانی وجود ندارد. می‌گویم که می‌توان به‌زودی نوزاد را جراحی کرد و مشکلات را تا حد زیادی کم کر

کودکان لب شکری

ادامه مطلب ...
كود‌ک ناشنوا را مستقل بار آوريد‌

مجله تعلیم و تربیت استثنایی: شما هم مثل تمام والد‌ین می‌خواهید‌ فرزند‌ان شاد‌ی د‌اشته باشید‌. می‌خواهید‌ فرزند‌تان بتواند‌ زمانی که بزرگتر شد‌ از خود‌ش مراقبت کند‌. امید‌وارید‌ فرزند‌تان د‌وستان خوب و شغل مناسبی برای خود‌ش د‌ست و پا کند‌. همچنین امید‌وارید‌ روزی بتواند‌ خانواد‌ه‌ای برای خود‌ تشکیل د‌هد‌. اما والدین عزیز! کود‌کان برای رسید‌ن به این مراحل باید‌ موارد‌ بسیاری را بیاموزند‌. آن‌ها باید‌ بیاموزند‌ چگونه مسئولیت قبول کنند با د‌یگران سازگاری پید‌ا کنند، پول پس‌اند‌از کنند و بسیاری موارد‌ د‌یگر!. آموختن این موارد‌ بخشی از مستقل‌شد‌

ادامه مطلب ...
در رفتگی مفصل لگن: شایعترین بیماری مادرزادی

ایسنا: دبیر انجمن جراحان ارتوپدی ایران با بیان این که کودک از بدو تولد و به صورت مادرزادی دچار مشکل «در رفتگی مفصل لگن» می‌شود، تصریح کرد: «این بیماری در نوزادان دختر و بیشتر در خانواده‌هایی اتفاق می‌افتد که سابقه این عارضه وجود داشته است لذا به محض وجود احتمال بروز این مشکل باید به پزشک کودکان یا ارتوپد مراجعه شود. ». دکتر غلامعلی عکاشه در ادامه افزود: «یکی از مشکلاتی که به طور مادرزادی ممکن است نوزادان را گرفتار کند، در رفتگی مفصل لگن (محل مفصل شدن استخوان ران با حفره استخوان لگن) است. مهم است که این عارضه را در همان ابتدای زندگی تشخیص داد و

در رفتگی مفصل لگن بیماری مفصل لگن

ادامه مطلب ...
چه عواملی کودک را ناشنوا می‌کند؟

خبرگزاری ایسنا: نتایج یک پژوهش حاکیست که عواملی چون سابقه فامیلی ناشنوایی، نسبت فامیلی والدین، مصرف داروهای اتوتوکسیک، تشنج، زردی نوزادی منجر به تعویض خون، ضربه به سر، تروما به مادر در دوران بارداری و . خطر ناشنوایی حسی عصبی در کودکان را افزایش می‌دهد. براساس تحقیقات انجام شده، به نظر می‌رسد که بیش از تمام ناتوانی‌های دوران کودکی، مساله ناشنوایی» مورد بحث قرار گرفته باشد. این امر احتمالا به سبب آن است که قدرت تکلم، ارتباط نزدیکی با قدرت شنوایی دارد؛ بنابراین برای بسیاری از کودکانی که از آغاز زندگی، شنوایی خود را از دست داده‌اند، مشکل اساسی صر

ادامه مطلب ...
آموزش کودکان نابینا

آموزش کودکان نابینا. سایت کتابک: داشتن فرزند نابینا سخت است، اما سختی وقتی بیشتر می شود که دنبال راهی برای اموزش این کودکان باشید. چند راهکار به شما پیشنهاد می کنیم. به همه چیز برچسب بزنید! برچسب های بریل بسازید و نام ابزاری که کودک روزانه با آن ها در ارتباط است، را بر روی آن بچسبانید. اسباب بازی ها، بشقاب، لیوان، قاشق، کلید برق، کشوها، کمد ها، تلویزیون و هر وسیله دیگری را می توانید با برچسب بریل مشخص کنید. کودک را با کتاب آشنا کنید. هنگامی که خواندن کتاب برای کودک را آغاز می کنید، اجازه دهید تا نخست آن را خوب لمس کند و با شکل کلی آن آشنا شود

آموزش کودکان آموزش نابینا آموزش به کودکان نابینا

ادامه مطلب ...
تالاسمی چیست؟

تالاسمی از بیماری های ژنتیکی است که بر اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد؛ بنابراین پدیده تولید هموگلوبین غیرموثر در بدن ایجاد می شود. هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست. پس در واقع کمبود کلی هموگلوبین وجود ندارد بلکه هموگلوبین غیرطبیعی افزایش می یابد. هموگلوبین جزو انتقال دهنده اکسیژن در سلول های قرمز خونی است و شامل دو پروتئین مختلف به نام آلفا و بتاست. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلول های خونی به طور کامل شکل نمی گیرد و توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد که نتیجه

تالاسمی چیست

ادامه مطلب ...
برای جلوگیری از نقایص هنگام تولد چه باید کرد؟

نی نی بان: برای داشتن کودکی سالم باید قبل از بارداری برنامه ریزی کنید و آن را همچنان در طول بارداری پیش گیرید. ما در این جا نکاتی را برای سلامت کودک شما آورده‌ایم. از مکمل‌های اسید فولیک مصرف کنید. تمام زنان باید مکمل‌های اسید فولیک را حداقل 3 ماه قبل از بارداری مصرف کنند. کمبود اسید فولیک یکی از دلایل نقص‌های مادرزادی و لوله عصبی (شایع‌ترین آنها اسپینا بیفیدا) است. این نقص‌ها معمولا در اوایل دوران بارداری رخ می‌دهند. قبل از بارداری با پزشک خود مشورت کنید. هر زن بارداری باید برای سلامت خود و کودک به پزشک مراجعه کند. زیرا مراقبت‌های قبل از ب

نقایص هنگام تولد

ادامه مطلب ...

بهترین مشاغل و خدمات شهر خود را ، در سایت نشونه پیدا کنید.

مشاهده سایت نشونه